Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozine - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - les médicaments utilisés dans le diabète - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 et 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - fibrose pulmonaire idiopatique - agents antinéoplasiques - ofev est indiqué chez les adultes pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (fpi).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - vargatef est indiqué en association avec le docétaxel dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé, métastatique ou localisé récurrent (nsclc) d’histologie tumorale adénocarcinome après chimiothérapie première de ligne.

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boehringer ingelheim international gmbh - le dabigatran etexilate mésilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - agents antithrombotiques - pradaxa 75 mgprimary la prévention des événements thromboemboliques veineux chez les patients adultes qui ont subi une arthroplastie totale non urgente de la hanche ou chirurgie de remplacement total du genou chirurgie. pradaxa 110 mgprimary la prévention des événements thromboemboliques veineux chez les patients adultes qui ont subi une arthroplastie totale non urgente de la hanche ou chirurgie de remplacement total du genou chirurgie. prévention des avc et des embolies systémiques chez des patients adultes atteints de fa non valvulaire (nvaf), avec un ou plusieurs facteurs de risque, comme les antécédents d'avc ou d'accident ischémique transitoire (tia); âge ≥ 75 ans; l'insuffisance cardiaque (classe nyha ≥ ii); diabète; hypertension. le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes. pradaxa 150 mgprevention de l'avc et de l'embolie systémique chez les adultes atteints de fa non valvulaire (nvaf), avec un ou plusieurs facteurs de risque, comme les antécédents d'avc ou d'accident ischémique transitoire (tia); âge ≥ 75 ans; l'insuffisance cardiaque (classe nyha ≥ ii); diabète; hypertension. le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertension - système cardiovasculaire - le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes:ajouter sur therapyonduarp est indiqué chez les adultes dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur amlodipine. remplacement therapyadult les patients recevant le telmisartan et de l'amlodipine à partir de comprimés séparés peuvent recevoir les comprimés de onduarp contenant le même composant doses.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim - empagliflozin, metformin - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - synjardy est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique:chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine seule;chez les patients insuffisamment contrôlés par la metformine en association avec d'autres hypoglycémiants, les médicaments, y compris l'insuline;chez les patients déjà traités avec la combinaison de empagliflozin et de la metformine comme comprimés séparés.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - trajenta est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique chez les adultes:comme monotherapyin les patients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice seuls et pour lesquels la metformine est inapproprié en raison de l'intolérance ou de contre-indiquée en raison d'insuffisance rénale. comme la combinaison therapyin association avec la metformine, lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. en combinaison avec un sulphonylurea et de la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces médicaments ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. en association avec l'insuline avec ou sans metformine, lorsque ce régime seul, avec un régime alimentaire et l'exercice, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - circovirus porcin type 2 protéine orf2 - immunologiques pour les suidés - les cochons - pour active la vaccination des porcs sans pcv2 origine maternelle des anticorps à partir de l'âge de 2 semaines contre le circovirus porcin de type 2 (pcv2),.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - ipratropii bromidum - inhalationslösung - ipratropii bromidum 0.25 mg, antiox.: dinatrii edetas, conserv.: benzalkonii chloridum, excipiens ad solutionem pro 1 ml. - bronchospasmolytikum - synthetika human

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - ipratropii bromidum anhydricum - inhalationslösung (unité) - ipratropii bromidum anhydricum 250 µg ut ipratropii bromidum, natrii chloridum corresp. natrium < 23 mg, acidum hydrochloridum, aqua purificata ad solutionem pro 2 ml. - bronchospasmolytikum - synthetika